为探究盐生草AKR基因家族的生物学功能和根系盐胁迫响应基因HgAKR42639的耐盐性，基于盐生草全长转录组测序鉴定醛酮还原酶基因(AKRs)，采用生物信息学方法分析盐生草AKRs编码的蛋白质序列特性，并在200 mmol·L-1 NaCl胁迫0、6、12、24和48 h处理下，测定盐生草幼苗根系和转HgAKR42639基因拟南芥的目的基因表达量、生理指标和钠钾离子含量。结果表明：从盐生草转录组中鉴定出23个HgAKRs，编码的氨基酸数量在165～664 aa，亚细胞定位预测主要在细胞质中，AKR蛋白保守结构域高度相似，具有3个motif，启动子顺式作用元件分析存在核心元件、增强元件和胁迫响应元件；qRT-PCR结果显示HgAKR42639基因相对表达量在盐生草根系和拟南芥中均先上升后下降，24 h两者的表达量达到峰值；随着盐胁迫时间的增长两者的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和脯氨酸含量呈上升趋势，丙二醛(MDA)和可溶性蛋白含量呈下降趋势，在24 h达到最低；Na+和K+含量测定结果显示，两者于24 h盐胁迫处理下Na+含量下降，K+/Na+达到最大值。综上所述，本研究获得了盐生草AKR家族基因，为后续研究盐生草AKR基因响应盐胁迫的分子机制提供理论依据；以期为进一步验证HgAKR42639基因的耐盐性奠定基础。
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