摘要：目的 利用两样本孟德尔随机化分析探讨肠道菌群及其代谢通路与胰腺癌的因果关系。方法 采用公共数据库GWAS Catalog获取The Dutch Microbiome Project研究的肠道菌群及其代谢通路的GWAS数据，及芬兰数据库的胰腺癌GWAS数据，依据P <1×10-5，F >10提取与肠道菌群相对丰度和细菌通路富集度显著相关的独立遗传位点作为工具变量。分析方法主要采用逆方差加权法，根据效应值优势比OR及 95%置信区间CI评估结果。在敏感性分析中，采用了留一法、Cochran Q检验、MR-Egger法以及MR-PRESSO法等多种方法，以确保分析结果的稳定性和可靠性。结果 普氏菌Prevotella copri和嗜热链球菌Streptococcus＿thermophilus的丰度与胰腺癌发生的OR及95% CI 分别为1.34(1.06～1.68)、1.28(1.01～1.63)；尿素循环、大肠杆菌不饱和脂肪酸合成、N10-甲酰四氢叶酸合成三条代谢通路的富集度与胰腺癌发生的OR及95% CI 分别为0.71(0.51～0.99)、0.73(0.57～0.93)、0.72(0.54～0.96)；L-蛋氨酸合成 、尿囊素降解为甘氧酸III、泛醌醇-8合成三条代谢通路的富集度与胰腺癌发生的OR及95% CI 分别为1.40(1.02～1.91)、1.18(1.00～1.38)、1.42(1.15～1.76)。此外，通过留一法的验证，确认结果稳定，并未发现对研究结果产生强烈影响的特定工具变量。此外，敏感性分析排除了异质性和基因水平多效性对因果效应估计的潜在干扰。结论 普氏菌和嗜热链球菌与胰腺癌的发生有潜在的因果关系；尿素循环、大肠杆菌不饱和脂肪酸合成、N10-甲酰四氢叶酸合成三条代谢通路的富集可降低胰腺癌的发生风险，L-蛋氨酸合成、尿囊素降解为甘氧酸III、泛醌醇-8合成三条代谢通路的富集可增加胰腺癌发生风险。
文章目录
1. 资料与方法
1.1设计思路
1.2数据来源
1.3工具变量的选择
1.4统计分析
1.5敏感性分析
2结果
2.1工具变量
2.2孟德尔随机化分析的结果
2.3质量控制
2.3.1留一法分析
2.3.2异质性检验及多效性检验
3.讨论
