后过渡金属催化剂以其独特的“链行走和链伸直”机理在催化α-烯烃聚合时可得到结构独特与性能优异的聚烯烃弹性体。本文以经典的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(C1～C6)为催化剂，在倍半乙基氯化铝(EASC)作用下，催化丙烯聚合，制得了结构为乙丙共聚型聚合物(EPR-型聚合物)。系统考察了催化剂用量、n(Al)/n(Ni)、丙烯压力、聚合时间、聚合温度、溶剂和催化剂结构对丙烯聚合的影响，得到了最优化的聚合条件。通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)对所得聚合物的微观结构、热性能进行了分析与表征。结果表明，α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的催化活性最高可达6.33×105g/(mol·h)，所得聚合物的分子量范围为6.27×104～40.75×104g/mol,1,3-成键率为21%～35%(mol)，玻璃化温度为–28.95～–40.57℃，分解温度在400℃以上。
