摘要：目的：探讨CD133（PROM1）在胰腺癌（pancreatic cancer，PC）组织中的表达及其与PC患者临床病理特征和预后的关系。方法：利用GEPIA网站分析TCGA数据库中胰腺癌患者CD133的表达情况。基于TCGA数据库分析人PC组织中PROM1mRNA表达与肿瘤干细胞家族基因的相关性，利用免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）染色技术研究CD133在PC组织中的表达及其临床意义。用Wilcoxon秩和检验分析PC组织及其癌旁组织中CD133表达水平的差异，用卡方检验分析PC组织中CD133的表达与临床病理特征之间的关系，用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析CD133不同表达水平的生存差异，拟合Cox模型评价不同指标的预后价值。用风险比（hazard ratio，HR）及95%置信区间（95%CI）评估CD133表达水平与胰腺癌患者死亡风险的关联强度。结果：TCGA数据库分析显示，与癌旁组织相比，CD133在胰腺癌组织中的表达显著上调（P<0.05）。PC组织中PROM1mRNA表达水平与肿瘤干细胞家族EPCAM、POU5F1、CD24、CD44和CXCR4相关；PC组织中CD133的表达水平与胰腺肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移有相关性（P<0.05）；单因素Cox模型分析显示，胰腺癌患者的年龄（HR=0.544，95%CI: 0.299～0.990，P＜0.05）、浸润深度（HR=0.496，95%CI:0.292～0.842，P＜0.05）、TNM分期（HR=2.148，95%CI:1.352～3.412，P＜0.05）和CD133表达（HR=1.935，95%CI: 1.090～3.433，P＜0.05）均与OS率显著相关。多因素Cox模型分析显示，患者TNM分期（HR=0.116，95%CI: 0.025～0.551，P＜0.05）、淋巴结转移（HR=0.392，95%CI: 0.160～0.960，P＜0.05）和CD133表达（HR=2.080，95%CI:1.053～4.106，P＜0.05）可作为预后评估的独立危险因素。结论：胰腺癌组织中CD133高表达。CD133表达与PC患者的预后显著相关，是PC免疫治疗的潜在新靶点。
文章目录
1 资料与方法
1.1 胰腺癌组织中CD133的表达及其与肿瘤干细胞家族基因相关数据的来源
1.2 研究组临床病例信息
1.3 实验试剂
1.4 IHC染色法检测PC组织中CD133的表达
1.5统计学处理
2 结果
2.1 TCGA数据库分析
2.2 CD133在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达
2.3 CD133 表达与患者临床病理参数之间的相关性
2.4 CD133表达水平在胰腺癌患者预后评估中的作用
3 讨论
