目的 研究沉默泛素结合酶E2C(UBE2C)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖能力的影响，并初步研究其作用机制。方法 利用小干扰RNA（si-RNA）沉默MCF-7细胞中UBE2C基因。利用CCK-8实验及平板克隆形成实验检测细胞增殖能力。qRT-PCR、Westernblot分别在mRNA、蛋白水平检测细胞周期相关蛋白激酶抑制蛋白p21以及细胞周期促进蛋白细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）、细胞周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）的表达。结果 与空白对照组及阴性对照组（si-NC）细胞相比，si-UBE2C组细胞UBE2C表达下调.CCK-8实验以及克隆形成实验结果显示，si-UBE2C组细胞增殖能力明显降低；与空白对照组及si-NC组细胞相比，si-UBE2C组细胞周期相关蛋白激酶抑制蛋白p21在mRNA及蛋白水平的表达均上调，而细胞周期促进蛋白CyclinD1、CDK4、CDK6在mRNA及蛋白水平的表达均下调。结论 本研究结果表明，UBE2C可以通过介导CyclinD1/CDK4/CDK6复合物及p21的表达来调控MCF-7细胞的增殖能力，促进乳腺癌的进展。
