摘要：手性噁唑硼烷催化剂（CBS）作为一种经典的非金属催化剂， 被广泛地用于酮的不对称还原， 不对称环加成反应. 本文报道了一种使用CBS催化剂， 实现二芳基磷氧亲核试剂对αβ-双功能不饱和化合物的不对称Michael加成反应. 该反应的可能催化机理与早期报道的CBS 催化机理不同， CBS 在此反应中很有可能是作为一个路易斯酸碱对， 通过裂解亲核试剂的氢氧键， 进而通过协同加成的过程， 实现不对称膦Michael加成反应. 另外， 该反应具有底物适用性良好， 反应条件温和(室温)， 对空气水分不敏感， 易于放大等优点， 在合成手性磷配体领域具有潜在的应用价值.
文章目录
1 引言
2 结果与讨论
2.1 催化剂对反应的影响
2.2 其他反应条件的优化
2.2.1 溶剂对反应的影响
2.2.2 温度对反应的影响
2.3 底物普适性考察
2.4 手性膦化合物的合成转化
2.5 反应机理
3 结论
4 实验部分
