细胞周期相关肿瘤高表达蛋白(CREPT)在前列腺癌高表达并促进前列腺癌进展

2024-06-21 细胞与分子免疫学杂志170 0.91M 0

  摘要:目的 研究细胞周期相关肿瘤高表达蛋白(CREPT)在前列腺癌中的表达情况和对前列腺癌发生发展的影响。方法 采用基因表达谱交互分析数据库2(GEPIA2)和癌基因组图谱(TCGA)数据库进行生物信息学分析,22Rv1前列腺癌细胞转染CREPT小干扰片段下调CREPT表达,采用CCK-8法、TranswellTM实验和划痕愈合实验检测细胞的增殖、侵袭和迁移。体内裸鼠荷瘤实验检测CREPT对前列腺癌发生发展的影响。结果 CREPT在前列腺癌中异常高表达,并与无进展生存期、肿瘤T分期、N分期、前列腺特异性抗原(PSA)水平和Gleason评分相关。CREPT能够促进前列腺癌22Rv1细胞增殖、侵袭和迁移。体内裸鼠荷瘤实验表明CREPT能够促进前列腺癌的进展。免疫浸润分析结果表明CREPT高表达与CD8+T细胞的浸润呈负相关。结论 CREPT是潜在前列腺癌预后标志物,有望成为前列腺癌新的治疗靶点。

  文章目录

  1 材料与方法

  1.1 材料

  1.2 方法

  1.2.1 生物信息学分析

  1.2.2 细胞培养

  1.2.3 细胞转染和感染筛选

  1.2.4实时荧光定量PCR检测22Rv1细胞CREPT mRNA表达

  1.2.5 Western blot法检测22Rv1细胞CREPT蛋白表达

  1.2.6免疫组织化学染色法检测前列腺癌组织CREPT的表达

  1.2.7 CCK-8法检测22Rv1细胞的增殖

  1.2.8 TranswellTM侵袭、迁移实验检测22Rv1细胞的侵袭和迁移能力

  1.2.9 划痕实验检测22Rv1细胞的迁移能力

  1.2.10裸鼠荷瘤实验

  1.2.11统计学分析

  2 结果

  2.1 CREPT在前列腺癌组织高表达且与预后不良相关

  2.2敲低前列腺癌细胞CREPT,抑制细胞的增殖、侵袭和迁移

  2.3 CREPT促进裸鼠前列腺癌的进展

  3讨论



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