目的 分析血清微小RNA(miR)-214-3p、miR-124-3p表达水平与帕金森病（PD）患者病情严重程度的关系及早期诊断价值。方法 选取96例PD患者为PD组，另选取同期106例健康者为对照组。依据96例患者严重程度分为早期组（Ⅰ—Ⅱ期，n=59）和中晚期组（Ⅲ—Ⅴ期，n=37）。RT-qPCR检测血清miR-214-3p和miR-124-3p水平；相关性分析采用Spearman法；采用多因素Logistic回归分析PD严重程度的影响因素；血清miR-214-3p、miR-124-3p诊断PD及其严重程度的效能采用受试者工作特征（ROC）分析。结果 相比对照组，PD组血清miR-214-3p、miR-124-3p水平较低（P<0.05）。相比早期组，中晚期组病程较长、同型半胱氨酸（Hcy）水平较高（P<0.05），血清miR-214-3p、miR-124-3p水平较低（P<0.05）。Spearman分析显示，PD患者血清miR-214-3p、miR-124-3p与Hoehn-Yahr分期呈负相关（P<0.05）。多因素Logistic回归显示，病程（OR=1.249）、Hcy(OR=1.156)、血清miR-214-3p(OR=0.925)、miR-124-3p(OR=0.917)均为PD严重程度的影响因素（P<0.05）。ROC分析显示，血清miR-214-3p、miR-124-3p联合诊断PD的敏感度为85.42%，特异度为81.90%；血清miR-214-3p、miR-124-3p联合诊断中晚期PD的敏感度为89.16%，特异度为79.66%。结论 PD患者血清miR-214-3p、miR-124-3p水平较低，且二者水平与其严重程度有关。检测血清miR-214-3p、miR-124-3p有助于PD的诊断及病情评估。
