UPLC-MS/MS法与CMIA法测定甲氨蝶呤血药浓度的比较分析(英文)

2025-04-25 10 0.95M 0

  摘要:本研究旨在建立一种基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)的高准确度的检测方法, 用于测定血清中甲氨蝶呤(MTX)的浓度, 并将该方法与化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)进行比较。收集接受大剂量MTX治疗的211例颅内肿瘤患儿血清样本, 分别用UPLC-MS/MS和CMIA法进行测定, 对测定结果进行相关性分析和一致性分析。结果表明, 两种方法测得的MTX血清浓度在低浓度区间内(0.04–1.5 μmol/L)有统计学差异, 而在高浓度区间内(1.5–400 μmol/L)无统计学差异, 在以上两个浓度区间, 两组之间均有较好的相关性(P<0.05), 相关系数分别为0.9913和0.9893。Bland-Altman分析结果表明, 在0.04–1.5 μmol/L的浓度范围内(107例), 两种方法的偏差为0.018。以上结果表明, 两种方法测定的甲氨蝶呤血清浓度不能直接替代, 可通过方程式进行结果互算, 为临床个体化用药方案的制订提供参考。

  文章目录

  1. Introduction

  2. Material and methods

  2.1. Patient enrollment and sample collection

  2.2. Reagents and chemicals

  2.3. Instrumentation

  2.4. UPLC-MS/MS Conditions

  2.5. Preparation of solutions and samples

  2.5.1. Solution preparation

  2.5.2. Sample preparation

  2.6. Validation of UPLC-MS/MS method

  2.7. CMIA

  2.8. Comparative analysis

  3. Results

  3.1. Method validation

  3.2. Calibration and QC of CMIA

  3.3. Application and comparison of methods

  4. Discussion

  Graphic abstract



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