目的基于重组酶聚合酶等温扩增（recombinase polymerase amplification,RPA）技术及侧流层析试纸条（lateral flow dipstick,LFD）建立一种快速、可视化检测间日疟原虫的方法，并进行检测效果评价。方法以间日疟原虫18S rRNA基因保守序列（GenBank:DQ660817.1）为靶序列，利用primer premier 5设计引物和探针，以间日疟原虫标准质粒（pUCPv）为模板进行RPA和LFD检测，建立敏感、特异的间日疟原虫核酸RPA-LFD快速可视化检测方法。用RPA-LFD检测浓度为1×10～3、1×10～2、1×10～1、1×10～0、1×10-1 copies/μL的pUCPv，评价其灵敏度；用RPA-LFD检测恶性疟、三日疟、卵形疟、内脏利什曼病患者及健康参与者全血DNA，评价其特异性，并利用该方法检测24例确诊间日疟患者全血DNA样本，评价其敏感性。结果建立了敏感、特异、快速可视化检测间日疟核酸的RPA-LFD方法，该方法能够在39℃恒温条件下20 min内完成对间日疟原虫的检测，灵敏度可达1 copy/μL，与其他疟原虫、内脏利什曼原虫无任何明显交叉反应，特异性为100%。24例确诊间日疟患者DNA样本检测阳性率为100%。结论建立的检测间日疟原虫核酸的快速可视化RPA-LFD方法敏感性高、特异性好、操作简便且只需简易加热装置即可进行，适用于低资源环境下间日疟原虫的快速检测。
