水体中氟喹诺酮类抗生素(fluoroquinolone,FQs)易与金属离子发生络合反应,从而影响其潜在的环境行为及生态效应。本研究以典型FQs氧氟沙星(OFX)为例,系统探讨了二价铜离子(Cu2+)对其光化学转化降解特性的影响。综合荧光、紫外光谱分析,发现Cu2+与OFX在pH中性条件下能够形成1∶1的络合物。在365 nm单波长光源的照射下,Cu2+的加入抑制了OFX光降解。荧光猝灭及激光闪光光解实验表明,该抑制作用主要是由Cu2+对OFX光致激发的静态猝灭作用导致。质谱分析结果表明,OFX直接光解路径包括脱羧、光氧化、哌嗪环脱除和去甲基化等,Cu2+存在条件下,去甲基化产物未被检出。毒性分析结果表明铜离子存在降低了OFX转化过程对水生生物的生态毒性。本研究不仅揭示了抗生素与金属离子间的相互作用及其对光化学行为的影响,还为理解复合污染物的环境行为提供了重要参考。