摘要：为寻找具有优良生物活性的先导化合物，进一步拓展松香的利用途径，本文以去氢枞酸为原料，与SOCl2反应制得去氢枞酸酰氯，再与2-氨基苯并噻唑化合物反应，合成得6个新型去氢枞酸基2-氨基苯并噻唑化合物。化合物结构经红外光谱(IR)，核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HR-MS)进行了确认。并采用琼脂稀释法测试了6个化合物对小麦赤霉、番茄早疫和花生褐斑等8个病菌的杀菌活性。测试结果表明：目标化合物均对供试菌均具有一定的杀菌活性，对小麦赤霉杀菌活性最好，其中以化合物4a和4b的抑制活性为最优。
文章目录
1 实验部分
1.1仪器与试剂
1.2 实验方法
1.3 抑菌活性测试
2 结果与讨论
2.1 合成条件优化分析
2.2 溶剂和温度的优化
2.3 抑菌活性测试结果
3 结论
