摘要：目的 探讨LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌(Endometrial carcinoma, EC)中的表达及其作用网络分析。方法 收集82例EC患者的癌组织与癌旁组织,检测组织中FAM83H-AS1表达水平。ROC曲线分析FAM83H-AS1在EC中的诊断价值,此外分析FAM83H-AS1与EC患者临床病理资料的关系。LncRNA SNP网站构建LncRNA-miRNA作用网络。GEPIA网站预测FAM83H-AS1的共表达基因并借助KEGG富集分析确定FAM83H-AS1共表达基因富集的通路。预测FAM83H-AS1和患者预后和免疫的关系。干预EC细胞中FAM83H-AS1的表达,细胞计数试剂盒-8(cell counting kit 8,CCK8)法检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞侵袭。结果 与癌旁组织比较,癌组织中FAM83H-AS1表达增强(P<0.05),且FAM83H-AS1能够作为EC诊断的一个有效分子(AUC=0.841,P<0.01)。FAM83H-AS1表达与EC患者的临床分期、肌层浸润程度有关(均P<0.05)。多个miRNA和mRNA和FAM83H-AS1存在关联,FAM83H-AS1的共表达基因主要富集在细胞周期、内吞作用以及RNA降解等通路中。UALCAN网站预测发现FAM83H-AS1高表达患者预后更差,Timer网站预测发现FAM83H-AS1表达与CD8+T细胞和巨噬细胞相关。与Blank组比较,过表达FAM83H-AS1促进EC细胞的增殖活力和侵袭而敲减FAM83H-AS1则抑制EC细胞的增殖活力和侵袭(均P<0.05)。结论 FAM83H-AS1可能是EC的致癌驱动因子,可作为治疗EC的潜在靶点。
文章目录
1 资料与方法
1.1 材料与试剂
1.2 生物信息学分析
1.3 临床患者收集
1.4 样本提取及冻存
1.5 RNA提取及FAM83H-AS1表达水平检测
1.6 细胞培养和转染
1.7 细胞计数试剂盒-8(cell counting kit 8,CCK8)法检测细胞增殖
1.8 Transwell法检测细胞侵袭
1.9 统计学方法
2 结果
2.1 FAM83H-AS1在EC组织中表达增强
2.2 FAM83H-AS1和EC患者临床病理特征的关系
2.3 LncRNA SNP网站构建LncRNA-miRNA作用网络
2.4 预测和FAM83H-AS1共表达的基因及其功能富集分析结果
2.5 FAM83H-AS1与EC患者的预后及免疫相关分析
2.6 FAM83H-AS1对EC细胞生物学行为的影响
3 讨论
